早期発見 = より良い結果
家族の歴史を知る
家族の健康歴を知ることは、個人のがんリスクを判断するのに役立ちます。
がんになる人のほとんどは家族歴がありません。これが検診が非常に重要な理由の 1 つですが、がんや特定の他の病気の個人または家族歴があると、リスクが高まる可能性があります。
リスクを判断するために、この家族歴チャートを記入し、医療提供者や他の家族と共有してください。
- それぞれの血縁者について、その人が患っていたがんやその他の慢性疾患と、診断された年齢を記録します。
- がんに関連する手術とその日付を記録します。
- 亡くなった家族の生年月日、死亡日、死亡原因を記録します。
この情報は、あなたと医療提供者が、どのがん検診が必要か、いつ検診を開始するか、どのくらいの頻度で検診を受けるべきかを判断するのに役立ちます。
遺伝子検査
以下の情報は予測遺伝子検査にのみ適用されることに注意してください。これは、がんの診断後に患者の特定の治療に対する反応に影響を与える可能性のある変異を特定するために行われる腫瘍プロファイリング (ゲノム、バイオマーカー、または分子プロファイリングとも呼ばれます) とは異なります。
遺伝子検査は、がんリスクについてさらに詳しい情報を知りたい人にとっては選択肢の 1 つです。予測遺伝子検査は、病気の兆候が現れる前に、人の遺伝子における突然変異と呼ばれる特定の変化を探すために行われます。
これらの変異の検査で陰性であったとしても、一般の人々と同様に、がんを発症するリスクがある可能性があります。 癌症例のうち、遺伝性遺伝子変異によって引き起こされるのは 5% ～ 10% のみです。
養子縁組された場合、または家族と疎遠になった場合:
養子縁組されている場合や家族と疎遠になっている場合は、家族歴についてほとんど知らないか、まったく知らない可能性があります。遺伝子検査が自分にとって意味があるかどうかを確認するために、遺伝カウンセラーまたは医療提供者に、知っている家族歴や人種/民族について相談してください。養子縁組されている場合も、必ず医療提供者に知らせてください。