سوالات متداول

تست‌های MCED به گونه‌ای طراحی شده‌اند که مکمل غربالگری‌های موجود مانند ماموگرافی، کولونوسکوپی و تست پاپ باشد، نه جایگزینی برای آن‌ها. تست‌های MCED را می‌توان در کنار تست‌های غربالگری موجود برای افزایش ارزش بازدیدهای تشخیص زودهنگام انجام داد. برای سرطان هایی که غربالگری تک سرطانی را توصیه کرده اند، این آزمایش غربالگری اولیه شما برای آن سرطان باقی می ماند.

تست های مختلف MCED در حال توسعه هستند و آزمایشات بالینی در حال انجام است. برخی از آزمایش‌ها در حال حاضر با نسخه از طریق ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی در دسترس هستند. تست های MCED تحت پوشش بیمه نیستند. افرادی که این آزمایش را انجام می دهند، به احتمال زیاد مجبور خواهند بود هزینه برخی یا تمام آن را از جیب خود بپردازند.

طبق قانون فعلی، پوشش خدمات پیشگیرانه مدیکر محدود به آزمایشاتی است که کنگره صراحتاً پوشش آن را مجاز کرده است. بیمه‌گران خصوصی و Medicaid آزمایش‌های غربالگری را پوشش می‌دهند که توصیه‌های «A» یا «B» را از گروه ویژه خدمات پیشگیرانه ایالات متحده (USPSTF) دریافت می‌کنند. USPSTF هنوز تست های MCED را ارزیابی نکرده است.

آزمایش ژنتیک ممکن است گزینه ای برای کسانی باشد که اطلاعات بیشتری در مورد خطر سرطان خود می خواهند. آزمایش ژنتیکی پیش‌بینی‌کننده برای بررسی تغییرات خاصی به نام جهش در ژن‌های شما انجام می‌شود که می‌تواند خطر ابتلا به سرطان را افزایش دهد. این آزمایشات اغلب با استفاده از نمونه خون انجام می شود، اما ممکن است با استفاده از بزاق یا سایر بافت ها انجام شود. آزمایشات ژنتیکی عدم وجود یا وجود سرطان را تشخیص نمی دهد.

آزمایش‌های MCED از نمونه‌های خون استفاده می‌کنند و برای شناسایی وجود احتمالی سرطان برای بیش از یک سرطان در یک زمان طراحی شده‌اند. اگر فردی تست MCED مثبت داشته باشد، آزمایشات بعدی لازم است.

تست های تشخیص زودهنگام چند سرطان روشی جدید و ابتکاری برای غربالگری سرطان است. مانند هر فن آوری پیشرفت، وجود دارد چالش هایی که باید به آنها رسیدگی شود قبل از اینکه بتوان از آنها به طور گسترده استفاده کرد.

برخی از این چالش ها:

• حساسیت تست برای تشخیص هر سرطان (که برای آن آزمایش شده است) در مراحل اولیه
• مزیت مداخله بالینی (بدون آسیب ناخواسته) در زمان تشخیص
• تأثیر مثبت کاذب بر روی بیمار و چگونگی آن بسته به نوع سرطان متفاوت است
• توانایی و روش شناسایی بافت منشا (محل شروع سرطان)