Preguntas frecuentes

Las pruebas MCED están diseñadas para complementar, no reemplazar, las pruebas de detección existentes, como mamografías, colonoscopias y pruebas de Papanicolaou. Las pruebas MCED se pueden realizar junto con las pruebas de detección existentes para aumentar el valor de las visitas de detección temprana. Para los cánceres que han recomendado la detección de un solo cáncer, esa seguirá siendo su prueba de detección principal para ese cáncer.

Se están desarrollando varias pruebas MCED y se están realizando ensayos clínicos. Algunas pruebas están disponibles ahora con receta médica a través de un proveedor de atención médica. Las pruebas MCED no están cubiertas por el seguro. Las personas que se someten a esta prueba probablemente tendrán que pagar parte o la totalidad de ella de su bolsillo.

Según la ley actual, la cobertura de Medicare de los servicios preventivos se limita a las pruebas para las cuales el Congreso ha autorizado explícitamente la cobertura. Las aseguradoras privadas y Medicaid cubren las pruebas de detección que reciben una recomendación "A" o "B" del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. (USPSTF). El USPSTF aún no ha evaluado las pruebas MCED.

Prueba genética puede ser una opción para quienes desean obtener más información sobre su riesgo de cáncer. Las pruebas genéticas predictivas se realizan para buscar cambios específicos, llamados mutaciones, en los genes que podrían aumentar el riesgo de cáncer. Estas pruebas a menudo se realizan con muestras de sangre, pero también se pueden realizar con saliva u otros tejidos. Las pruebas genéticas no detectan la ausencia o presencia de cáncer.

Las pruebas MCED utilizan muestras de sangre y están diseñadas para identificar la posible presencia de cáncer en más de un cáncer a la vez. Si una persona tiene una prueba MCED positiva, se necesitan pruebas de seguimiento adicionales.

Las pruebas de detección temprana de múltiples cánceres son una forma nueva e innovadora de detección del cáncer; Como ocurre con cualquier tecnología innovadora, existen desafíos que deben abordarse antes de que puedan ser utilizados ampliamente.

Algunos de estos desafíos:

• La sensibilidad de la prueba para diagnosticar cada cáncer (que se analizó) en una etapa temprana.
• El beneficio de la intervención clínica (sin daño indebido) en el momento del diagnóstico
• El impacto de los falsos positivos en el paciente y cómo esto puede variar según el tipo de cáncer
• La capacidad y el método para identificar el tejido de origen (donde comenzó el cáncer).