Các câu hỏi thường gặp

Các xét nghiệm MCED được thiết kế để bổ sung chứ không phải thay thế cho các xét nghiệm sàng lọc hiện có, chẳng hạn như chụp quang tuyến vú, nội soi và xét nghiệm Pap. Các bài kiểm tra MCED có thể được thực hiện cùng với các bài kiểm tra sàng lọc hiện có để tăng giá trị của các lần thăm khám phát hiện sớm. Đối với những bệnh ung thư đã được khuyến nghị sàng lọc từng bệnh ung thư, đó sẽ vẫn là xét nghiệm sàng lọc chính cho bệnh ung thư đó.

Các xét nghiệm MCED khác nhau đang được phát triển và các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành. Một số xét nghiệm hiện có sẵn theo toa thông qua nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Các bài kiểm tra MCED không được bảo hiểm chi trả. Những người thực hiện bài kiểm tra này rất có thể sẽ phải tự bỏ tiền túi trả một phần hoặc toàn bộ chi phí đó.

Theo luật hiện hành, bảo hiểm của Medicare cho các dịch vụ phòng ngừa được giới hạn ở các xét nghiệm mà Quốc hội đã cho phép rõ ràng. Các công ty bảo hiểm tư nhân và Medicaid chi trả cho các xét nghiệm sàng lọc nhận được khuyến nghị “A” hoặc “B” từ Lực lượng Đặc nhiệm Dịch vụ Phòng ngừa Hoa Kỳ (USPSTF). USPSTF chưa đánh giá các bài kiểm tra MCED.

Xét nghiệm di truyền có thể là một lựa chọn cho những ai muốn biết thêm thông tin về nguy cơ ung thư của họ. Xét nghiệm di truyền dự đoán được thực hiện để tìm kiếm những thay đổi cụ thể, được gọi là đột biến, trong gen của bạn có thể làm tăng nguy cơ ung thư. Những xét nghiệm này thường được thực hiện bằng cách sử dụng mẫu máu, nhưng cũng có thể được thực hiện bằng nước bọt hoặc các mô khác. Xét nghiệm di truyền không phát hiện sự vắng mặt hay hiện diện của bệnh ung thư.

Các xét nghiệm MCED sử dụng các mẫu máu và được thiết kế để xác định sự hiện diện tiềm ẩn của bệnh ung thư đối với nhiều bệnh ung thư cùng một lúc. Nếu một người có kết quả xét nghiệm MCED dương tính thì xét nghiệm theo dõi bổ sung là cần thiết.

Xét nghiệm phát hiện sớm đa bệnh ung thư là một phương pháp sàng lọc ung thư mới và cải tiến; Giống như bất kỳ công nghệ đột phá nào, có những thách thức phải giải quyết trước khi chúng có thể được sử dụng rộng rãi.

Một số trong những thách thức này:

• Độ nhạy của xét nghiệm chẩn đoán từng bệnh ung thư (đã được xét nghiệm) ở giai đoạn đầu
• Lợi ích của can thiệp lâm sàng (không gây tổn hại quá mức) tại thời điểm chẩn đoán
• Tác động của kết quả dương tính giả đến bệnh nhân và điều này có thể khác nhau như thế nào tùy thuộc vào loại ung thư
• Khả năng và phương pháp xác định mô nguồn gốc (nơi ung thư bắt đầu)