Mya Roberson, Ph.D., MSPH

Maître assistant

Titre du projet

We Got Us : Promouvoir le partage des antécédents familiaux de cancer parmi les Noirs américains

Prix nommé

Des jeux géniaux réalisés rapidement

Position

Maître assistant

Institution

Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, Chapel Hill, Caroline du Nord

Mon "Pourquoi"

Mon intérêt pour la recherche sur le cancer découle de mes études de premier cycle en santé publique. Au cours d'un cours de ma deuxième année, j'ai découvert un graphique montrant l'évolution des taux de mortalité par cancer du sein au fil du temps selon les groupes raciaux aux États-Unis. J'ai remarqué que malgré les progrès réalisés dans le traitement et la détection du cancer du sein, les femmes noires avaient toujours une mortalité nettement plus élevée. les taux. Je veux réduire les inégalités en matière de cancer, afin que les disparités dans les taux de mortalité par cancer du sein puissent un jour devenir de l’histoire ancienne.

Ma mission

Aux États-Unis, les Noirs sont beaucoup plus susceptibles d’être diagnostiqués à des stades ultérieurs pour plusieurs types de cancer, un facteur connu d’iniquité dans les résultats. Ma mission est d'améliorer les résultats du cancer chez les Noirs aux États-Unis et réduire le fardeau de la détection tardive est un élément essentiel de cette mission.

Aperçu de la recherche

L'objectif du projet est de développer et de piloter un contenu éducatif culturellement pertinent pour accroître le partage des antécédents familiaux de cancer parmi les familles noires en partenariat avec Touch4Life.MT une organisation à but non lucratif dirigée par des patients dont la mission est d'augmenter le QI en matière de santé du sein des communautés noires, autochtones et de couleur ainsi que des communautés mal desservies afin d'éliminer les disparités dans les résultats du cancer du sein en plaidant pour la parité des biomarqueurs et des tests génétiques.

Les objectifs spécifiques sont les suivants :

  • Diffuser une enquête auprès des adultes noirs pour évaluer les avantages et les obstacles perçus du partage de l'histoire familiale.
  • Organisez des groupes de discussion parmi les adultes noirs pour éclairer les modules éducatifs sur le partage de l’histoire familiale.
  • Testez un outil pour accroître le partage de l’histoire familiale entre adultes noirs.

Des antécédents familiaux de cancer peuvent avoir un impact sur les recommandations en matière de dépistage du cancer pour plusieurs cancers différents. Malgré son importance, de nombreuses personnes, en particulier dans la communauté noire, ignorent ou possèdent des informations limitées sur leurs antécédents familiaux de cancer.

En permettant aux familles noires de rassembler et de partager des informations sur leurs antécédents médicaux en matière de cancer, davantage de personnes peuvent bénéficier du dépistage du cancer dont elles ont besoin, favorisant ainsi une détection plus précoce du cancer.

Pourquoi le financement est important

Le financement de la Prevent Cancer Foundation permet un partenariat communautaire universitaire destiné à accroître le partage des antécédents médicaux familiaux entre les familles noires. Ce financement nous permettra de faire avancer la conversation concernant les effets disproportionnés du cancer sur les Noirs américains et d'intégrer de manière significative l'expérience vécue, les voix et l'expertise dans ce travail. Les partenariats intersectoriels sont la solution aux inégalités en matière de santé, et le financement est un catalyseur essentiel de ces partenariats.

Mon espoir

J’espère que cette étude fournira des outils tangibles et culturellement appropriés permettant aux familles noires de s’engager dans des conversations cruciales sur les antécédents familiaux de cancer. Une connaissance et une documentation appropriées de ces antécédents sont essentielles pour identifier les personnes présentant un risque accru de cancers multiples. En permettant aux familles noires de rassembler et de partager ces informations, nous pourrons, espérons-le, augmenter le type et la fréquence du dépistage du cancer les plus adaptés à leur niveau de risque.